Pokébip.com

Tout ira bien, je vous assure. J'ai trop envie d'avoir ce métier depuis trop longtemps pour laisser tomber.
Merci de vos conseils !

Ohayo mina !

Je m'en remets à vous aujourd'hui parce que je comprends rien à la Spectro RMN (j'ai beau écouter en cours (ce qui est rare lmao), rien n'y fait).
Need help ! Sachant que j'ai DS Mardi sur ça, la nomenclature et c'tout.
(Niveau Terminale S, et ce que je comprends surtout pas, c'est comment arriver, à partir d'une molécule, à un spectre RMN. Plus précisément, ce genre de courbes )
Merci d'avance !

Je veux bien t'aider à interpréter les spectres, mais si tu donnais les molécules dont ils sont issus ça m'éviterait une recherche fastidieuse

Non mais j'ai juste besoin d'une méthode pour reconnaître que telle courbe appartient à telle molécule et inversement.

Normalement tu dois avoir un tableau dans ton cours qui te dit que telle molécule est présente car à XX sur le graphe il y a un pic. 'Fin de toute façon, en principe c'est donné en annexe.

Ouip, mais c'est mieux de travailler sur un exemple.
Par exemple : http://physique.chimie.pagesperso-orang ... ol_RMN.gif.

> Pour analyser un spectre RMN, la première chose à faire est de repérer les groupes de protons équivalents, c'est-à-dire les H qui possèdent le même environnement chimique.
Par exemple dans CH3-CH2-OH, on a 6 protons et 3 groupes : les 3 H liés au premier carbone ont le même environnement chimique de même que les 2 H du deuxième carbone et le H lié à l'oxygène.

Pour faire dans le simpliste, disons que tous les H liés à un même atome possèdent le même environnement. Attention cependant aux éléments de symétrie, par exemple, la molécule CH3 - O - CH3 possède un seul groupe de protons équivalents constitué des 6 H : dis toi qu'en inversant les deux CH3 dans la molécule, celle-ci reste la-même : ils sont donc équivalents.

> Maintenant que tu connais les groupes, tu dois déterminer le nombre de voisins. En d'autres termes, tu dois compter le nombre de H proches du groupe considéré (par proche, il faut comprendre éloigné d'un H du groupe par au plus 3 liaisons).

Par exemple dans CH3-CH2-OH, le premier groupe (celui des 3 H) à 2 voisins (les 2 H de CH2). De la même manière le deuxième groupe (celui des 2 H) a 3 voisins (les 3 de CH3).
Enfin, le H de -OH a 0 voisins (l'oxygène "bloque")

Maintenant que tu connais ça, tu sais comment sera représenté le groupe dans le spectre. La règle est simple : si un groupe a n voisins, il sera représenté par n+1 pics sur le spectre.
Ainsi CH3 sera représenté par 3 pics (un triplet), CH2 par 4 pics (quadruplet) et OH par 1 pic (singulet).

Si t'as compris ça c'est déjà bien, après il y a également tout ce qui est blindage et courbe d'intégration x)

Y a-t-il des gens ayant fait du droit sur le fofo ?

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Un problème ?

je dois faire une expression ecrite

Explicite donc

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Quel est ton problème ?
On peut te guider, te donner des conseils, mais tu dois avoir des demandes précises

Oui comme a dit Dragibus, on peut t'aider/te conseiller mais pour ça, faudrait que tu sois plus complet par rapport à ta problématique, en quoi ton expression écrite te pose=t=elle un problème ?

Bon, on va être très clairs avec toi : il est hors de question qu'on fasse le travail à ta place.
Voilà deux jours que tu envoies des MP aux modos et des demandes sur le chat. Si tu t'es inscrit sur le forum uniquement pour ça, tu peux aller voir ailleurs.

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L'idée de départ, c'est toi qui doit la trouver. Si on le fait pour toi, ça ne te rendra pas service, au contraire. Si on fait le travail à ta place, même que pour l'idée de départ, ça ne t'apprendra rien et notre but n'est pas d'aller en ce sens.
Comme dit précédemment, nous ne sommes pas contre te donner des conseils quant à une problématique précisément donnée mais ne crois pas que ce sera simple pour autant puisque ce sera toi qui fera ton travail.

Bonjour, voyez-vous je suis en train de réviser ma nomenclature et j'ai un petit problème avec les alcènes, qui sont caractérisés par la double-liaison : C = C.
Pour expliquer ce problème, j'ai pris l'exemple de l'alcène (Z)-pent-2-ène, que j'ai représenté avec mon bac +5 option Paint :

(no raj de mon talent)

Je vais décortiquer pour vous le nom de cet alcène (pour montrer que j'ai compris le reste) :
→ (Z) : provient de l'isomérie lié à la répartition des atomes
→ pent : provient de la chêne carbonée la plus longue, contenant 5 atomes
→ ène : provient du fait qu'il s'agisse d'un alcène car il y a la présence d'une double-liaison de carbones (C = C)

Le problème est que je ne sais pas à quoi correspond le 2 du nom de l'alcène, est-ce que c'est lié à la présence d'un atome d'hydrogène sur le deuxième carbone en partant de la gauche ?